Hallo mogelijke lotgenoten bij dit forum,
Ik heb gehoord dat per jaar bij 800 personen een PEG-sonde wordt geplaatst, dit is soms tijdelijk maar ook blijvend.
Een half jaar gelden is na een commando-operatie (12 uur) in hals/hoofdgebied na 6 weken opname omdat ik niet meer normaal kon eten na een neussonde en maagsonde geplaatst. De artsen zeiden toen tijdelijk maar zelf had ik al het vermoeden dat dat tijdelijk misschien wel langer zou worden. Ik heb nog steeds de tijdelijke sonde deze is via de keel naar maag geplaatst, maar na een jaar wordt er een via de maag (dus weer operatie) geplaatst. Mensen die zo een sonde hebben weet waar ik over praat, dus niet meer lekker kunnen eten en drinken en afhankelijk zijn van vloeibaar voedsel. mijn vraag is nu zijn er ook patienten die na verloop van tijd weer zelf zijn/kunnen gaan eten? Ik kan hele kleine hapjes nemen/wegkrijgen bv salade met veel mayo, stukje bri op een chipje. Verder slagroom, appelmoes en andere zoete dingen waar ik niet echt van hou, meestal moet het ook koud zijn dat is prettiger dan warm, bv soep, lijkt of iets dit tegen wil houden en moet er meestal van hoesten ik verslik me gelukkig niet. Ook drinken gaat moeizaam af en toe een slokje koud water , koffie, thee warm gaat hooguit 1 slokje maar loopt lichtelijk uit de mond. Wil iedereen die me iets wijzer kan maken reageren. Ook over het probleem na bestraling, de droge mond symptomen, pijn in de mondstreek (mijn kaak is doormidden gezaagd omdat de mondopening te nauw was) en pijn in de rechterarm (er is aan de rechterkant als pre een lympfklier verwijderd) na fysio nog steeds pijn doet.
Alle reacties welkom Sawadee E-mail adres l.rijff@chello.nl
PEG-sonde , tijdelijk of voor altijd?
Hier kun je vragen stellen aan lotgenoten.
Snelle moderatiehulpmiddelen
1 bericht
• Pagina 1 van 1
Terug naar “Vraag en antwoord”
Ga naar
- Mededelingen en oproepen
- Mededelingen
- Een gewaarschuwd mens telt voor 2
- Oproepen vanuit de wetenschap en overheid
- Oproepen van studenten
- Media oproepen
- Herkeuringen en UWV
- Kanker en financiën
- Discussie
- Kanker en verzekeringen
- Activiteiten (ex-)kankerpatiënten
- Inloophuizen Berichten
- SDK-forums
- Ons gastenboek
- Vraag en antwoord
- Lotgenoten oproepen
- Ervaringsverhalen
- Ons themaforum
- Erfelijkheid en kanker
- Kanker en medicatie
- Ik ben bang dat ik kanker heb
- Is er leven na de kanker?
- Mijn eigen website/weblog
- Alleenstaanden en kanker
- Partners van patiënten
- De kracht van het positief denken
- Gezin en kanker
- Kinderen vragen
- Jongeren en kanker
- Jongeren praten met jongeren die kanker hebben
- Ouders van kinderen met kanker
- Mijn vader, moeder, broer, zus of vriend heeft kanker
- Vaak onbesproken
- Naasten en relaties ...
- Seksualiteit na de diagnose kanker
- Omgaan met terminale patiënten
- Euthanasie
- Kankersoorten
- Kankersoorten bij mannen
- Kankersoorten bij vrouwen
- Alvleesklierkanker
- Baarmoeder-, baarmoederhals- en eierstokkanker
- Borstkanker
- Carcinoïdsyndroom
- Granulosaceltumor
- Hodgkin en non-Hodgkin
- Hoofd-halskanker (ook lip-, stemband- en mondkanker)
- Leukemie
- Longkanker
- Maag-, lever- en darmkanker
- Melanoom en huidkanker
- Sarcomen (diverse soorten)
- Vagina- en vulvakanker
- Zaadbal- en peniskanker
- Zeldzame kankersoorten
- Ziekte van Kahler (multipel myeloom)
- Multiple myeloma
- Rouwverwerking
- Voor kinderen die hun ouders verloren zijn
- Ik heb mijn partner verloren
- Ik heb mijn kind verloren aan kanker
- Rouwverwerking
- Rouwverwerking jonge volwassenen
- Alternatieven - klokkenluiders - In de maling genomen?
- Vragen over alternatieve methodes
- Dr. Gorter, een dure kwakzalver?
- Goede ervaringen met alternatieven
- Slechte ervaringen met alternatieven
- Klokkenluiders
Wie is er online
Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers en 2 gasten