granulosaceltumor (Ingeborg)

Voor vrouwen met een granulosaceltumor.
Granulosaceltumor is een vorm van eierstokkanker die zeer zelden voorkomt.
ingeborg
Lid
Berichten: 1
Lid geworden op: Do 31 Aug 2006 15:01
Locatie: berghem
Contact:

granulosaceltumor (Ingeborg)

Berichtdoor ingeborg » Do 31 Aug 2006 15:11

hoi ik ben inge ik ben 3 maanden geleden geopereerd ik had een granulosa celtumor die is verwijderd samen met mijn linkereierstok. ik ben 36 jaar er is me verteld dat het erg zeldzaam was. het vervelende is dat je weinig op het internet kunt vinden over deze aandoening.

Gebruikersavatar
liddy
Senior Lid
Berichten: 3074
Lid geworden op: Vr 02 Jun 2006 23:27
Locatie: Tilburg/Utrecht

granulosaceltumor

Berichtdoor liddy » Vr 01 Sep 2006 00:53

Hoi Ingeborg,

Over granulosaceltumor kun je inderdaad weinig vinden.
In het forum "lotgenoten", het onderwerp "granulosaceltumor' gestart door Maryan gelezen.
Zij had dezelfde vraag en daar staat al enige informatie.
Ik ben ook geopereerd voor een granulosaceltumor.
Wil je nog iets weten, vraag gerust :)
Sterkte,

Lidwien

esdonkvan
Lid
Berichten: 1
Lid geworden op: Wo 22 Nov 2006 19:38

Re: granulosaceltumor

Berichtdoor esdonkvan » Wo 22 Nov 2006 19:42

hoi
mijn moeder is vandaag geopereerd aan een granuloce celtumor.
17jr geleden was dit ook al eens gebeurd toen was er al weinig over bekend maar ik merk nu nog steeds erg weinig.
veel sterkte

wilma49
Lid
Berichten: 2
Lid geworden op: Wo 07 Feb 2007 16:25
Locatie: polder

Berichtdoor wilma49 » Wo 07 Feb 2007 16:49

Hallo
Ik was ook een van de weinigen met een granulosacell tumor.
Mei 2003 ben ik geopereerd in het vu Amsterdam door prof. Verheien.
Hij heeft tijdens de operatie mijn beide eierstokken verwijderd mijn baarmoeder ,baarmoedermond,vetschort,milt , blindedarm.en misschien ook nog mijn galblaas, maar dat weet ik niet zeker ,ik vergeet het telkens om te vragen. Ik moet elk half jaar voor controle bij hem, en ook naar een oncoloog-internist. De een voor mijn buik de ander voor mijn bloed.
Deze profesor (die zich in eierstokkanker heeft gespecialiseerd) wist mij te vertellen dat deze vorm van kanker mocht het terug komen ,niet levens bedreigend is. en dat het goed te behandelen is met ,of een operatie of een bestraling.Wel heb ik na de operatie een preventieve chemo kuur gehad.een BEP kuur welteverstaan.Ik maak me dus ook helemaal niet ongerust .hoewel ik bij iedere controle weer zenuwachtig ben
kijk altijd naar de zon,dan blijft de schaduw achter je.

Gebruikersavatar
liddy
Senior Lid
Berichten: 3074
Lid geworden op: Vr 02 Jun 2006 23:27
Locatie: Tilburg/Utrecht

Berichtdoor liddy » Wo 07 Feb 2007 19:00

Hoi Wilma,

Bij mij werd in juli 2003 granulosaceltumor vastgesteld.
Kennelijk zat ik in een ander stadium (1), want bij mij zijn alleen de eierstokken, de baarmoeder en het vetschort weggehaald.
De baarmoederhals is op mijn verzoek blijven zitten, nadat de specialist dit verantwoord vond.
Ik heb geen chemo gehad.
Net als jij vind ik de controles altijd spannend.
Bij mij wordt steeds het inhibin A, inhibin B en inhibin pro-alfa C bepaald
Zeker omdat afgelopen juli de uitslag van het inhibingehalte pro-alfa C een stuk hoger was.
Dus mocht ik niet naar een jaarlijkse controle, maar werd het driemaanden. Ik had het niet meer.
Sinds december is mijn bloed weer goed en mag ik weer om het halfjaar komen.
Heb jij ook de vorm die 30 jaar lang voor uitzaaiingen kan zorgen?
Het gaat momenteel redelijk met me.
Mijn grootste probleem zijn mijn darmen. Als ik er geen medicijnen voor slik, werken mijn darmen niet.
Daarnaast heb ik veel last van vermoeidheid, dit ligt waarschijnlijk deels aan het feit dat ik ook reuma heb.
Toch heb ik heel veel geluk gehad :), want het is bij mij bij toeval ontdekt.

wilma49
Lid
Berichten: 2
Lid geworden op: Wo 07 Feb 2007 16:25
Locatie: polder

Berichtdoor wilma49 » Vr 09 Feb 2007 17:24

hallo
In welk stadium ik was weet ik niet, ik weet wel dat de tumor die bij mij verwijderd is erg groot was, 22x20x12 cm, en was daarbij ook gaan ontsteken.door die ontsteking ging alles rollen, ook bij mij word elk half jaar op inhibine geprikt. dit word naar Rotterdam gestuurd voor onderzoek. 5 buisjes maar liefst. eerder had ik dat nooit in de gaten dat daar zoveel buisjes voor nodig waren, omdat er eerder ook op tumormarkers .en nog een paar andere dingen werd geprikt.Nu alleen nog maar op inhibine.
De chemo kuur kreeg ik omdat de tumor tijdens de operatie kapot ging.
En de professor het zekere voor het zekere wilde nemen, want er kon nog een klein fliebertje zijn achter gebleven je weet het niet . Dus toen maar een chemo. ik ben er wonderwel niet ziek van geweest ,maar ben er ook niet ongeschonden uit gekomen,het heeft me wel een grote teen gekost. En ja bij mij kan het ook nog na tientallen jaren terug komen.
Verder heb ik nergens meer last van.denk ik, alleen die vermoeidheid dat heb ik ook .
kijk altijd naar de zon,dan blijft de schaduw achter je.

e.terhorst
Lid
Berichten: 2
Lid geworden op: Za 18 Aug 2007 00:27

opnieuw?

Berichtdoor e.terhorst » Za 18 Aug 2007 00:34

In december 2005 twee maanden na de geboorte van mijn zoontje is bij mij een granulosaceltumor van bijna 2 kg verwijderd uit en met de linker eierleider. Controles waren altijd goed. Bloed had geen verhoogde waarden, ook niet het bloed van voor de operatie.
Ik zat op controle per 4 maanden. Afgelopen keer dacht de gyn toch iets te zien of voelen. Ben deze week onder de MRI scan geweest.
Ik merk alleen dat de stoelgang anders dan voorheen was, en misschien dat ik sneller moet plassen.
Dus misschien zit er wel weer iets. Erg snel binnen twee jaar, had ik niet verwacht. En weer zo'n operatie zie ik ook erg tegenop.
Iemand die ook al twee keer onder het mes is geweest?

Esther

Gebruikersavatar
liddy
Senior Lid
Berichten: 3074
Lid geworden op: Vr 02 Jun 2006 23:27
Locatie: Tilburg/Utrecht

Berichtdoor liddy » Za 18 Aug 2007 01:37

Beste Esther,

Wat had jij een grote tumor.
Ik ben zelf twee keer geopereerd, maar waarschijnlijk niet op de manier die jij bedoelt.
Begin juli 2003 ben ik, totaal onverwacht, geopereerd aan een cyste van de linkereierstok, bij die operatie is de linkereierstok en -eileider verwijderd.
Naderhand is uit pathologisch onderzoek pas gebleken dat ik een granulosaceltumor had.
Zodoende moest ik weer geopereerd worden. Er moesten minstens 2 maanden tussen de operaties zitten.
Begin september 2003 was mijn tweede operatie, toen is de rechtereierstok en -eileider, de baarmoeder en het vetschort verwijderd.
Het is me niet meegevallen twee operaties kort na elkaar, ookal doordat ik ook reuma heb.
Als je eerste operatie via een bikinisnede is gegaan (zoals bij mij), heb je vast nogal last van je buikspieren gehad.
De tweede operatie bij mij was van de navel naar beneden, met als groot voordeel dat je dan veel en veel minder last van je buikspieren hebt.

Mocht er al iets zitten dan is het onschuldig, totdat het tegendeel bewezen is.
Probeer de moed erin te houden, al is dat niet altijd even makkelijk.
Veel sterkte,

Liddy

e.terhorst
Lid
Berichten: 2
Lid geworden op: Za 18 Aug 2007 00:27

uitslag

Berichtdoor e.terhorst » Di 21 Aug 2007 22:17

Liddy bedankt voor je mail.
Heb vandaag uitslag gehad van de scan. die was goed, geen afwijkingen gevonden. Dus dat is weer goed nieuws voorlopig. Op naar november (nieuwe gyneacoloog, dus ook weer even wennen).

sterkte iedereen, en als ik weer wat te melden heb, horen jullie van me.

Tantan
Lid
Berichten: 14
Lid geworden op: Ma 02 Nov 2009 15:01

Re: granulosaceltumor

Berichtdoor Tantan » Ma 02 Nov 2009 15:18

Hoi,

Is hier nog iemand actief??

Ik ben 3 weken geleden, totaal onverwacht, geopereerd aan een cyste van de linkereierstok, bij die operatie is de linkereierstok en -eileider verwijderd van 6 cm.
Naderhand is uit pathologisch onderzoek pas gebleken dat ik een granulosaceltumor heb.
Vandaag ben ik naar het ziekenhuis geweest voor een CT scan en een foto van de longen deze uitslag zal ik donderdag pas weten en ook donderdag zal ik weten wanneer mijn tweede operatie is.

Ze gaan er bij mij alles uithalen: de rechter eierstock, de baarmoeder, de baarmoederhals en het vetschort, wat vetschort is weet ik nog niet, de operatie gebeurt vertikaal wat pijnlijk is ! iemand een idee hoe ze de baarmoederhals er uithalen?? ik hoop niet vaginaal.

Gelukkig heb ik hier al het een en het ander kunnen lezen, dankjewel hoor

Ik ben heel bang voor dit alles, ik ben 45 jaar en heb ook zo bang wat na de operatie.

Graag indien hier nog beweging is had ik graag nog wat uit leg over mijn vragen.

Alvast bedankt,
Tantan

Gebruikersavatar
liddy
Senior Lid
Berichten: 3074
Lid geworden op: Vr 02 Jun 2006 23:27
Locatie: Tilburg/Utrecht

Re: granulosaceltumor

Berichtdoor liddy » Ma 02 Nov 2009 17:52

Jouw verhaal lijkt heel veel op mijn verhaal.
Granulosaceltumor komt heel weinig voor en daardoor kom je weinig mensen tegen.
Het vetschort is een laag die tegen de binnenkant van het buikvlies ligt.
Mijn eerste operatie ging via een bikinisnee en de tweede operatie verticaal.
Ik heb meer last van de bikinisnee gehad dan van de verticale snede die langer was.
De eerste dagen na de tweede operatie kreeg ik via een morfinepomp pijnstilling toe gediend.
Die had ik hard nodig, mede ook doordat ik ook reuma heb.
Als je erg misselijk wordt van de morfine, dan kunnen ze iets aan de morfine toevoegen, waardoor je die beter verdraagt.
In een heel enkel geval kun je vervelend gaan dromen of erg depressief worden van morfine.
Met name dit laatste wordt niet altijd onderkend.
Alles wordt via de buik verwijderd. Soms mag de baarmoederhals blijven zitten. Ligt o.a. aan het stadium waarin de tumor zich bevindt.
Het is maar net hoe laag ze de snijrand maken.
Door de operatie kom je ineens in de overgang terecht. In het begin is dat wel even wennen.
Omdat granulosaceltumor een hormoongevoelige tumor is, mag je geen hormoontherapie volgen om de overgang nog uit te stellen.
Met name de longfoto is ook nodig als voorbereiding op de operatie. Dik kans dat er ook nog een hartfilmpje gemaakt gaat worden.
Het is een hele ingreep die naast lichamelijk ook geestelijk wat van je vraagt.
Dus laat je emoties komen, het moet er toch uit.
De eerste zes weken echt rustig aandoen. Luister goed naar je lichaam en ga niet tillen etc. Dit om de druk op de wond te voorkomen.
Het laatste wat je wilt is dat door de druk de wond openspringt.
Volledig herstel duurt tussen 2 maanden en een jaar, met alle variaties ertussen, e.a. is afhankelijk van je conditie, je weerstand,
evt. andere ziektes die je hebt, ondersteuning thuis etc.
Schrik niet als je hoort dat je heel lang onder controle blijft, dat hoort bij granulosaceltumor.
Kortom het is geen gebroken vinger, maar aan de andere kant wel te doen.
Weet je in welk stadium je zit?
Het is een hele schrik om te horen dat je kanker hebt, de wereld zal wel op zijn kop staan bij je.
Laat het over je komen en uit vooral je emoties, krop ze niet op.
Wat mij enorm geholpen heeft, is de steun van de huisarts. Wie weet is dat bij jou ook zo.
Aarzel niet om meer vragen te stellen of als je iets niet duidelijk is, van deze soort kanker weet ik 'alles' uit eigen ervaring af.

Tantan
Lid
Berichten: 14
Lid geworden op: Ma 02 Nov 2009 15:01

Re: granulosaceltumor

Berichtdoor Tantan » Ma 02 Nov 2009 19:17

He Liddy,

Dank voor je reactie,

Zonder dat jij het weet heb ik al heel veel aan je gehad en dat doet zo deugd.
Ik weet niet in welk stadium ik ben want de dokters hier in België zeggen niet veel ik heb de omslag van de dokter gewoon open gedaan en daar zag ik het woord "Granulosaceltumor" in staan en ben dat gaan opzoeken, toen kwam ik hier terecht. Nu dat ik al het een en het ander weet geven ze me wel een uitleg als ik het vraag.

Bij mij gaat de baarmoederhals er ook uit en had gelezen vaginaal hoop echt van niet.

Het is inderdaad een schok te horen dat je kanker hebt soms met veel huilen..... wel.... vallen en opstaan.

Ik ben ook zo bang wat betreft ziekenhuis naalden enz..

Wat ik graag nog zou willen weten: Omdat granulosaceltumor een hormoongevoelige tumor is, mag je geen hormoontherapie volgen schrijf je?? maar hoezo?? ik heb dat als vrouw toch nodig??

Ik ben heel blij met deze website, ik ga hier alles vertellen van hoe het met mij gaat om weer andere mensen te helpen nu op het moment voor mijn tweede operatie ben ik zo zenuwachtig donderdag weet ik wanneer ze weer gaan opereren en hoop niet dat hij in mijn longen zit.

Lieve groetjes,
Tantan

Gebruikersavatar
liddy
Senior Lid
Berichten: 3074
Lid geworden op: Vr 02 Jun 2006 23:27
Locatie: Tilburg/Utrecht

Re: granulosaceltumor

Berichtdoor liddy » Ma 02 Nov 2009 20:59

Wat fijn dat je wat aan mijn antwoorden hebt. Dan heb ik het niet voor niets gekregen ;)
Natuurlijk heb je hormonen nodig. Die blijft je lichaam ook maken, behalve de hormonen die je eierstokken produceren, die hormonen vallen weg.
Dat zijn de hormonen die je nodig hebt om nu de puberteit te geraken, om zwanger te worden.
Zodra je van nature deze specifieke hormonen minder gaat produceren, geraak je in de overgang. Heel natuurlijk, niets mis mee.
Echter doordat je eierstokken verwijdert worden, vallen deze hormonen niet geleidelijk weg, maar ineens.
En zodoende kom je niet geleidelijk in de overgang, maar zit je er meteen middenin.
Dus grote kans op opvliegers, drogere slijmvliezen etc. alles wat bij de overgang hoort.
Vrouwen die veel last hebben van de overgang krijgen weleens hormonen, zoals de pil,
om de scherpe randjes van de overgang er wat vanaf te halen.
Echter als je behandeld bent voor granulosaceltumor, zou je lichaam verkeerd kunnen reageren op die specifieke hormonen
en heel soms zou er weer een granulosaceltumor kunnen ontstaan.
In Nederland wordt voor als controle het Inhibin B gehalte in het bloed bepaald, dit wordt steeds opnieuw bepaald
om te zien of er mogelijk iets actiefs is in het lichaam.
Wat je baarmoederhals betreft, als ze eenmaal een verticale snede hebben gemaakt en zo je baarmoeder verwijderen
dan is het een kwestie van laag aan de baarmoeder de snede maken, dus inclusief de baarmoederhals,
of iets hoger de snede maken en daarmee de baarmoederhals laten zitten.
Je zou kunnen vragen of ze willen overwegen om de baarmoederhals niet weg te halen.
Dat heeft wel tot consequentie dat je dan nog steeds het risico loopt om baarmoederhalskanker te krijgen,
dit is echter een andere vorm van kanker en het risico wat je loopt is niet hoger dan iedere andere vrouw.
Echter dit is niet altijd mogelijk, hangt van jouw 'inwendige' situatie af, het protocol wat in België gehanteerd wordt
en of jij kunt leven met het feit dat je dan nog steeds baarmoederhalskanker kunt krijgen.
Er is voor beide opties iets te zeggen.
Zeg in het eerste gesprek op de afdeling dat je zo'n angst hebt en bepraat hoe ze daarmee kunnen omgaan.
Wat helpt jou om je minder angstig te maken, wat moeten ze beslist niet doen.
Meestal wordt de tweede operatie niet binnen zes weken en niet na drie maanden na de eerste operatie gedaan.
Zo en nu even wat afleiding gaan zoeken hoor, dan is het vlugger donderdag ;)

Tantan
Lid
Berichten: 14
Lid geworden op: Ma 02 Nov 2009 15:01

Re: granulosaceltumor

Berichtdoor Tantan » Di 03 Nov 2009 08:51

Ik ben weer heel blij met je reactie, mijn dag begint vandaag goed door dit te lezen.
Ik ga inderdaad wat afleiding zoeken en voor we het weten is het donderdag en dan kom ik het je weer vertellen.

Hartelijk dank voor je steun :wink:

stoffeltje
Lid
Berichten: 1370
Lid geworden op: Za 17 Feb 2007 23:24
Locatie: bennebroek

Re: granulosaceltumor

Berichtdoor stoffeltje » Di 03 Nov 2009 10:07

hoi tantan,
veel sterkte,en afleiding zoeken dat gaat de tijd wat sneller.
zelf heb ik hier geen ervaring mee.
maar ik zie dat je al liddy hebt om als je vragen hebt ze te stellen,schroom niet.
hou je haaks!
stoffeltje :wink:

Tantan
Lid
Berichten: 14
Lid geworden op: Ma 02 Nov 2009 15:01

Re: granulosaceltumor

Berichtdoor Tantan » Wo 04 Nov 2009 09:18

Ik heb mijn brief nog een goed gelezen en daar staat in: "Hoge mitotische activiteit met lichte cytonucleaire atypie"

Is er iemand die die moeilijke woorden snapt?

Alvast bedankt

Gebruikersavatar
liddy
Senior Lid
Berichten: 3074
Lid geworden op: Vr 02 Jun 2006 23:27
Locatie: Tilburg/Utrecht

Re: granulosaceltumor

Berichtdoor liddy » Wo 04 Nov 2009 11:36

Het zegt zo'n beetje het volgende:
mitotische = de celdeling
hoge mitotische activiteit = er vindt meer celdeling plaats dan normaal, wat typisch is voor kwaadaardigheid
cytonucleair = hoe zit de cel eruit, vergeleken met een normale cel op die plaats
lichte cytonucleaire atypie = de cel ziet er niet helemaal normaal uit, het uiterlijk vertoont lichte afwijkingen, wederom typisch voor kwaadaardigheid

De combinatie van beide leidt tot de conclusie dat het kwaadaardig is. Kwaadaardig = wat wij kanker noemen.
Ik ben geen dokter, maar deze uitslag zou je niet verwachten in een laat stadium van kanker, maar zou meer passen bij een vroeg stadium van kanker.

Sterkte.

Tantan
Lid
Berichten: 14
Lid geworden op: Ma 02 Nov 2009 15:01

Re: granulosaceltumor

Berichtdoor Tantan » Wo 04 Nov 2009 12:19

He Liddy,

whouw wat ben jij goed zeg !
oef... ik heb me suf gezocht achter deze woorden, echt hartelijk dank :wink:

Voel me nu weer wat beter :wink:

nog 1 dagje en dan weet ik meer - zit hij in de longen? ja of neen en wanneer ik de volgende operatie heb, soms gaan de uren toch zo verschrikkelijk langzaam :(

Gebruikersavatar
liddy
Senior Lid
Berichten: 3074
Lid geworden op: Vr 02 Jun 2006 23:27
Locatie: Tilburg/Utrecht

Re: granulosaceltumor

Berichtdoor liddy » Wo 04 Nov 2009 12:35

Wie weet kunnen de berichten van Ron Landouw voor wat afleiding zorgen.
Je vind ze in het forum "De kracht van het positief denken".
Ik kan je ze van harte aanbevelen.
Succes met het jezelf afleiden. :)

Tantan
Lid
Berichten: 14
Lid geworden op: Ma 02 Nov 2009 15:01

Re: granulosaceltumor

Berichtdoor Tantan » Do 05 Nov 2009 15:49

Dag Liddy,

Ik heb vandaag de uitslag gekregen en ik ben er blij mee, de tumor zit niet in mijn longen oef...

Gelukkig dat ik alles heel goed lees wat je schrijft want de dokter was vergeten van een hartfilmpje te maken en dat is nu vanochtend ook gebeurt.

Ik moet naar het ziekenhuis gaan 23 november te 16u en de operatie is 24 november, ze gaan dus de andere eierstok, baarmoeder, baarmoederhals en de vetschort en alle verdachte weefsels verwijderen.

Na wat vragen te stellen aan de dokter vertelde die dat ik een ruggeprik krijg ik begon te huilen omdat ik zo bang ben van naalden, de rede van de ruggeprik is dat je dan 3 dagen zeker geen pijn hebt. Kan jij wat meer vertellen over die prik en eerlijk voel je het?? doet het pijn?? ooo maak me zo zorgen hierover.

Ook gaan ze het niet hechten met draad maar nieten?? heb je daar last van?? als ze die er weer uithalen??

Als ik alle verslagen goed lees kom ik nu het volgende tegen: Klein bijnieradenoma rechts 1,5 cm wat zou dat zijn??

gr, Tantan

Gebruikersavatar
liddy
Senior Lid
Berichten: 3074
Lid geworden op: Vr 02 Jun 2006 23:27
Locatie: Tilburg/Utrecht

Re: granulosaceltumor

Berichtdoor liddy » Do 05 Nov 2009 17:55

bijnieradoma = goedaardig gezwelletje

de rest volgt later op de avond.

Gebruikersavatar
liddy
Senior Lid
Berichten: 3074
Lid geworden op: Vr 02 Jun 2006 23:27
Locatie: Tilburg/Utrecht

Re: granulosaceltumor

Berichtdoor liddy » Do 05 Nov 2009 23:01

Toppie, dat je longen schoon zijn.
Je krijgt een ruggenprik om op die manier de pijnstilling zo vlug mogelijk op de juiste plek te krijgen.
Ze plakken een heel dun zacht buisje op je rug, wat dan over je schouder naar de morfinepomp gaat.
Dat buisje kun je eigenlijk geen buisje noemen, maar meer een holle draad.
Daarnaast zul je algehele narcose krijgen.
Vraag een gesprek aan de anesthesist en bespreek je angst voor naalden en vraag hem/haar te regelen
dat je van te voren extra medicatie ter kalmering krijgt.
Een deel van de angst voor de ruggenprik wordt veroorzaakt door het feit dat je niet kunt zien wat ze doen.
Om een vergelijking te maken, als je een tand moet laten trekken, dan merk je dat de tandarts aan het 'wrikken' is,
dat voelt ongelofelijk raar, echter je hebt geen pijn. Maar het is zo raar dat je het gevoel hebt dat je hele kaak eruit getrokken wordt.
Wat je denkt te voelen en denkt te horen is zo anders dan anders dat je niet weet hoe het te interpreteren.
Eerst voel je een prikje op je rug ter verdoving. Daarna volgt pas de echte ruggenprik. Je voelt geen pijn, maar het voelt zo raar.
Wat heel belangrijk is, om je rug zo krom mogelijk te maken, dan is er meer plaats om te prik te zetten.
Je zit op de rand van het bed, de arts achter je en meestal een verpleegster voor je. Soms geven ze je een kussen op je schoot
zodat je je over het kussen kunt te buigen, je rug krommen. Bij mij zit zo'n kussen in de weg, ik kan beter buigen zonder.
Ook kun je daarnaast een prik in je hand of arm krijgen voor een extra lijn, een gewoon infuus.
Via de morfinepomp komt de morfine = pijnstilling direct op de plaats waar je het nodig hebt en zodoende heb je minder nodig.
Er zijn verschillende soorten morfine. Ik weet dan ik van de meest gebruikte soort enorm misselijk word.
Daarom weet ik nu dat ik in het vervolg moet melden, zodat ik meteen een andere soort morfine krijg.
Morfine kent bijwerkingen. Wat regelmatig voorkomt is:
sufheid, verstopping, misselijkheid, duizeligheid, droge mond, moeilijk kunnen plassen, blozen, zweten, verwardheid, depri en jeuk.
Vertel de verpleging wat je voelt, dan kunnen ze je beter steunen en ga je er makkelijker mee om.
Deze bijwerkingen vallen in het niets bij de pijnstilling die de morfine geeft.
Je darmen worden tijdens de operatie wat opzij geschoven en die moeten na de operatie weer hun plek zoeken,
soms voel je dan ook iets door je darmen heen gaan. Iets waar je je waarschijnlijk nog nooit bewust van bent geweest.
Een buiklitteken kan er verschrikkelijk uitzien. Geloof me dat trekt bij, maar dat gaat wel een hele tijd duren.
Ja, die nieten, je kunt niet geloven dat die dingen een hechtdraad kunnen vervangen.
Toch zijn nieten heel gebruikelijk bij een dergelijke operatie. Je hebt er geen last van de nieten.
Ik vind hechtingen verwijderen erg vervelend, omdat ze vaster in de huid kunnen zitten, soms niet goed zichtbaar en
daardoor moeilijker te verwijderen zijn. Nieten verwijderen is veel simpeler.
De tweede operatie is zwaarder dan de operatie die je al gehad hebt. Stel je daar op in, dat maakt het gemakkelijker.
Ik vond de eerste operatie, qua operatie makkelijker. Echter ik heb veel veel meer last gehad van de bikinisnede in mijn bewegingen,
dan van de verticale snede. Dus in dat opzicht is de tweede operatie prettiger.
Zodra de wond helemaal dicht is, kun je het beste beginnen met 2x daags wat te smeren.
Dan masseer je heel lichtjes het operatiegebied, wat de genezing bevordert.
Het is een hele onderneming die je een tijdje bezig houdt en dan mag je weer naar huis ;)

Tantan
Lid
Berichten: 14
Lid geworden op: Ma 02 Nov 2009 15:01

Re: granulosaceltumor

Berichtdoor Tantan » Ma 16 Nov 2009 13:34

Dag Liddy,

Hartelijk dank weer voor je goede uitleg.

Ik voelde me zo ellendig na al die testen in het ziekenhuis dat wij een paar dagen naar Engeland zijn geweest en dat doet echt deugd even weg... maar... nu zijn mijn zenuwen me weer te baas want maandag is het zover!

Liddy, Al wat je me vertelde voor elk onderzoek ging net hoe jij het hier vertelde dus zo heb ik al wat minder angst voor het ziekenhuis Top dankje.

Maar heb nog een vraagje: volgende week maandag moet ik al om 16.00u in het ziekenhuis zijn terwijl de operatie dinsdag is, heb jij een idee wat ze maandag de dag voor de operatie nog gaan doen??? Bij mijn kijkoperatie ben ik dezelfde dag naar het ziekenhuis gegaan en dezelfde dag was de operatie?

Groetjes,
Tantan

stoffeltje
Lid
Berichten: 1370
Lid geworden op: Za 17 Feb 2007 23:24
Locatie: bennebroek

Re: granulosaceltumor

Berichtdoor stoffeltje » Ma 16 Nov 2009 15:07

hoi tantan,
zal voor je duimen dat alles goed verloopt.
de uitleg van liddy is idd erg duidelijk voor je.
dat is ook het fijne als er lotgenoten zijn.
sterkte en hou je haaks!
stoffeltje :wink:

Tantan
Lid
Berichten: 14
Lid geworden op: Ma 02 Nov 2009 15:01

Re: granulosaceltumor

Berichtdoor Tantan » Ma 16 Nov 2009 15:46

He Stoffeltje,

Dankjewel :wink:


Terug naar “Granulosaceltumor”

Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers en 2 gasten