Li-Fraumeni Forum

2e kanker

Helaas, een nieuwe kanker. Op mijn Blog is het allemaal te volgen: www.tomvanderwal.nl
Ik heb net een stamceloperatie achter de rug (10 juli 2017) En het is goed dat ik mijn ervaringen kan delen.

Tom

MAART 2011 ELFF,· de European Li-Fraumeni Families Foundation werkt in Nederland aan een nieuwe zorgstandaard voor Li-Fraumeni / Li Fraumeni like families. Een zorgstandaard, welke opgeschaald kan worden naar Europees niveau. En dat is ook nodig. Het syndroom is zeldzaam en verdiend meer aandacht. ...

Kijk daarvoor in mijn logboek op de SDK website http://diagnose-kanker.nl/mijn-ziekte-mijn-verhaal/ Daarin vertel ik mijn ervaringen en mijn confrontatie met de "diagnose kanker' en vertel ik ook over de gevolgen van het Li-Fraumeni syndroom voor de familie. Maar ook, hoe het allemaal verder ge...

Delen is helen....Iedereen kan daar zijn voordeel mee doen.

Leest mijn familie dit ook? Ja, dat is natuurlijk zo. Als je daar moeite mee hebt, en je wilt toch je verhaal kwijt, dan mag je gebruik maken van een nickname. Je kan b.v een hotmailadres aanmaken en daar mee inloggen. In je profiel kan je diverse instellingen veranderen. m.a.w doe mee en laat je st...

Kun je hier kwijt!

You're Welcome....

je wist van niets en nu heb je te maken met een partner met een li-fraumeni syndroom. Hoe ga jij er mee om?

Algemene vragen worden in dit forum beantwoord

Maar mijn familie wel! Op dit forum kun je over dit onderwerp schrijven

Algemene vragen worden door een klinisch geneticus beantwoord.

Op dit forum is ruimte om er over te praten. Ook mag je hier je ervaringen kwijt.

Bezoek http://www.li-fraumeni.nlen http://www.diagnose-kanker.nl voor het lotgenotencontact

Stel hem dan hier. Domme vragen bestaan immers niet.